07 01 2026
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Description
Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, ricerca per realtà di consulenza
QUALITY ASSURANCE AMBITO LIFE SCIENCES
La figura selezionata si occuperà di:
- Gestione delle devizioni
- Risk Assessment
- Scrittura e revisione, secondo i requisiti normativi, di Sop, report tecnici ed altra documentazione GMP
- Gestione della documentazione necessaria per il processo di produzione, con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzione
- Supporto nella qualifica dei fornitori e audit GMP
Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche
- 2-4 anni di esperienza in un ruolo analogo
- Conoscenza della normativa 21 CFR, Part 11, EU GMP Annex 11 e guidelines GAMP5
- Capacità di redazione documentazione tecnica
- Buona padronanza della lingua inglese
Si propone:
- Inserimento diretto in azienda
- CCNL applicato: Chimica Industria * 13 mensilità
- Orario di lavoro: Full-time 40 ore dal lunedì al venerdì.
Sedi di lavoro indicative: VERONA - PARMA- PADOVA - MILANO
This announcement is aimed at both sexes according to the 903/77. To apply for this opportunity, candidates must send their CV to be included in our database. Once the candidate is present in the database, their CV can also be used by Orienta for future job openings, which will also be communicated via email. To ensure greater protection for interested candidates, it will be possible to manage your consent of privacy as well as an independent request for the cancellation of your data sharing. By applying to this announcement, you accept the above mentioned and declare that you have accepted the Privacy Policy on the website