07 01 2026
Nuovo
Descrizione
Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, ricerca per realtà di consulenza
QUALITY ASSURANCE AMBITO LIFE SCIENCES
La figura selezionata si occuperà di:
- Gestione delle devizioni
- Risk Assessment
- Scrittura e revisione, secondo i requisiti normativi, di Sop, report tecnici ed altra documentazione GMP
- Gestione della documentazione necessaria per il processo di produzione, con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzione
- Supporto nella qualifica dei fornitori e audit GMP
Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche
- 2-4 anni di esperienza in un ruolo analogo
- Conoscenza della normativa 21 CFR, Part 11, EU GMP Annex 11 e guidelines GAMP5
- Capacità di redazione documentazione tecnica
- Buona padronanza della lingua inglese
Si propone:
- Inserimento diretto in azienda
- CCNL applicato: Chimica Industria * 13 mensilità
- Orario di lavoro: Full-time 40 ore dal lunedì al venerdì.
Sedi di lavoro indicative: VERONA - PARMA- PADOVA - MILANO
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi della legge 903/77. Per candidarsi al presente annuncio i candidati dovranno inviare il proprio Cv affinché siano inseriti all’interno della nostra banca dati. La presenza del candidato all’interno del database comporta che il CV potrà essere utilizzato da Orienta anche per future selezioni, le quali saranno comunicate anche tramite email. Per garantire una maggior tutela agli interessati, accedendo alla propria area riservata sarà possibile gestire i propri consensi privacy nonché effettuare autonomamente la richiesta di cancellazione dei propri dati.Candidandosi a questo annuncio si accetta quanto sopra e si dichiara di aver visionato l'informativa Privacy presente sul sito